消毒液有效成分测试、稳定性测试-CMA报告

国科控股广州中科检测技术服务有限公司

消毒液有效成分检测

  广州中科检测技术服务有限公司符合消毒管理的有关规定，通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。

我公司为全国消毒产品企业提供消毒产品相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！

有效成分检测项目：

产品上市后的消毒产品有以下情形改变的，产品责任单位应对相关检验项目重新检测并更新评价资料：
a）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；
b）消毒剂、抗（抑）菌制剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物及PCD
延长产品有效期的；
c）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的；
d）*类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。

上市后的消毒产品重新检验项目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。
——有4.6 b)情形的，消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、pH值、一项抗力较强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的应做稳定性试验。生物指示物、化学指示物、PCD应进行稳定性试验；带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行包装材料有效期试验。
——有4.6 c)情形的，应进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。
——有4.6 d)情形的，消毒剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力较强的微生物杀灭试验，消毒器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力较强的微生物杀灭试验，生物指示物应进行含菌量的测定，灭菌效果化学指示物应进行颜色变化情况的测定。

消毒液有效成分测试、稳定性测试-CMA报告

消毒液有效成分测试、稳定性测试-CMA报告