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洁净车间检测-第三方检测机构

发布时间： 2024-06-17　　点击次数： 281次

　　洁净厂房既是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气以及细菌等具有污染性质的物体排除于厂房车间。

　　对空间内其他有关参数如温度、湿度及压力等按要求进行控制。在电子洁净厂房设计时期，应对厂区室外的噪声及灰尘进行隔离，将产区内部的空气流速与空气压力控制在适宜的数值;；将厂区室内的洁净程度保持在规定范围内，通过以上条件的达成构成电子洁净厂房的建筑基础要求，进而建立起科学的、适用较高的洁净厂房。

　　中科检测具有洁净车间检测的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务，欢迎了解。

　　洁净车间检测范围

　　化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。

　　洁净车间检测项目

　　悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。

　　洁净车间检测标准

　　GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

　　GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

　　GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

　　GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

　　GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

　　GB/T 5700-2008(6.1)照明测量方法

　　GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

　　GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

　　GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

　　GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

　　YY 0569-2011《II级生物安全柜》

　　JG/T 292-2010《洁净工作台》

　　《消毒技术规范》2002版

　　《中国药典2020年版》

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